비대성 심근병증(HCM)은 특히 심장 하부의 좌심실에서 심장 근육의 비후를 유발합니다. 이로 인해 심장 잡음, 부종, 피로, 흉통 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
심근병증은 심장이 혈액을 펌프질하는 데 어려움을 겪는 것을 설명하는 데 사용되는 포괄적인 용어입니다. 이 상태에는 비대성 심근병증(HCM)을 포함하여 다양한 하위 유형이 있습니다.
HCM의 증상이 나타날 경우 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 대부분의 사람들은 이 질환으로 일상생활을 영위할 수 있지만, HCM을 치료하지 않고 방치하면 심장 관련 합병증이 발생할 위험도 있습니다.
다음은 의사와 추가 논의를 고려할 수 있는 HCM의 12가지 징후와 증상입니다.
HCM 초기 단계의 일부 사람들에게는 증상이 나타나지 않을 수도 있습니다. 그러나 HCM의 증상은 상태가 악화됨에 따라 나타날 수도 있고 초기 단계에서는 경미할 수도 있습니다.
가능한
- 현기증: HCM의 혈류 감소 또는 불규칙한 심박수로 인해 현기증이 발생할 수 있습니다. 휴식을 취하다가 갑자기 일어설 때 더욱 심해지는 경우도 있습니다.
- 실신: 경우에 따라 HCM의 현기증으로 인해 실신할 수도 있습니다.
- 피로: HCM은 밤에 숙면을 취하거나 휴식을 취한 후에도 평소보다 더 피곤함을 느낄 수 있습니다.
- 숨가쁨: 이 증상은 신체 활동 후에도 악화될 수 있습니다.
- 흉통: 혈류와 심박수가 불규칙하여 가슴에 통증을 느낄 수 있습니다. 또한, 과식을 하거나 운동을 한 후에 통증이 더 심해질 수도 있습니다.
- 부종: 의사가 발견할 수 있는 HCM의 징후일 수도 있지만 HCM 증상으로 위장이나 사지가 붓는 것을 확인할 수도 있습니다.
- 위장 문제: 특히 영유아의 경우 설사, 구토, 식욕 부진 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
- 까다로움: HCM이 있는 영유아는 유난히 까다롭고 위로할 수 없을 수 있습니다.
911에 전화해야 할 때
휴식을 취했음에도 불구하고 몇 분 이상 숨가쁨이 지속되는 경우 911에 전화하여 응급 의료 지원을 요청해야 합니다.
가슴 통증이 심하거나 팔이나 턱까지 퍼지는 경우 911에 전화하세요. 이는 심장마비의 징후일 수 있습니다.
HCM 증상은 다음 네 단계로 나눌 수 있습니다.
- 1단계: 일반적으로 질병이 아직 눈에 띄는 증상을 나타내지 않지만 일부 초기 징후가 나타날 수 있습니다.
- 2단계: 이 단계에서는 심장 근육이 눈에 띄게 두꺼워지며 과도한 수축이 보이지만 심각한 흉터는 없습니다. 증상은 대개 승모판의 변위로 인해 좌심실 하부가 막혀 발생합니다. 심박수 및 부기 문제와 같은 문제가 발생하기 시작할 수 있습니다.
- 3단계: 이 단계에서는 좌심실 섬유증이나 흉터의 징후가 나타나 심장의 혈액 펌프 능력에 부정적인 영향을 미칩니다. 증상으로는 호흡곤란, 불규칙한 심장박동, 메스꺼움 등이 있습니다.
- 4단계: 이 단계에서는 좌심실 수축기 기능 장애(LVSD)의 명백한 징후가 나타납니다. 증상
신뢰할 수 있는 소스 포함 특히 밤에 호흡 곤란, 부종, 체중 증가, 가슴 통증이 발생합니다.
의사
- 불규칙한 심박수: 부정맥이라고도 하며 HCM을 사용하면 심장이 너무 빨리 뛰는(빈맥) 수 있습니다. 이는 또한 심박수가 너무 빠르고 불규칙한 심방세동으로 이어질 수도 있습니다.
- 심장 잡음: 의사는 청진기를 사용하여 심장이 뛰는 동안 발생하는 이상한 소리를 감지할 수도 있습니다. 심잡음에는 심장 근육 수축이나 심장을 순환하는 혈액을 포함하여 다양한 원인이 있습니다.
- 부종: HCM이 심부전으로 진행된 경우 의사는 손, 위 또는 하지에 부종이 나타날 수 있습니다. 이것을 부종이라고도 합니다.
- 성장 부진 또는 지연: 소아과 의사는 아기나 어린이에게서 이 징후를 발견할 수 있습니다.
HCM은 모든 연령에서 발생할 수 있습니다. HCM의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만, 스트레스, 기저 질환, 유전자의 조합이 HCM 발병에 기여할 수 있다고 생각됩니다. 실제로, 그것은 다음과 같은 것으로 간주됩니다.
HCM에 걸린 부모나 형제자매 등 1촌 친척이 있는 경우에도 HCM 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 심부전, 심장 마비 또는 심장 마비의 가족력도 개인의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
신속한 진단과 치료 계획은 HCM 합병증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 여기에는 부정맥, 뇌졸중, 심부전과 같은 심장 문제가 포함됩니다. 드물지만 HCM은 생명을 위협하는 심장 마비의 위험을 증가시킬 수도 있습니다.
의사가 보는 징후나 귀하가 직접 보고하는 증상을 통해 HCM이 의심되는 경우, 심장 기능과 하부 심방의 비후 징후를 모두 측정하는 검사를 권장합니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 심장초음파검사
- 심전도
- 스트레스 테스트
- 흉부 엑스레이
- 심장 자기공명영상(MRI)
- 유전자 검사
의사는 심장 부정맥을 감지하기 위해 일시적으로 장치를 착용하도록 권장할 수도 있습니다. 여기에는 홀터(Holter) 또는 이벤트 모니터와 같은 휴대용 장치가 포함됩니다.
HCM 진단을 받은 경우 의사는 현재 겪고 있는 증상을 줄이고 합병증을 예방하는 데 도움이 되는 치료법을 권장할 수 있습니다. 여기에는 베타 차단제나 칼슘 채널 차단제와 같은 약물이 포함될 수 있습니다.
어떤 경우에는 심장 근육의 두꺼워진 조직을 줄이기 위해 수술이 권장될 수 있습니다. 이는 또한 심장 안팎으로의 혈류를 증가시키는 데 도움이 됩니다.
HCM은 심장이 더 크고 두꺼워져 근육이 혈액을 펌프질하는 것을 어렵게 만드는 심근병증의 일종입니다. 모든 경우에 눈에 띄는 증상이 나타나는 것은 아니지만 심장 관련 합병증을 예방하려면 조기에 HCM을 치료하는 것이 중요합니다.
반면에 만약 당신이HCM의 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오. 그들은 이 상태를 정확하게 진단하고 기분이 나아질 수 있도록 포괄적인 치료 계획을 제공하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
유전성 심근병증에 대해 알아야 할 모든 것
특정 종류의 심근병증은 가족을 통해 유전될 수 있습니다. 심근병증은 심장이 신체의 나머지 부분으로 혈액을 공급하는 것을 더 어렵게 만드는 심장 근육의 질병입니다.
질병이 진행됨에 따라 심장 근육이 약해질 수 있습니다. 심근병증은 부정맥으로 알려진 심부전이나 불규칙한 심장박동을 초래할 수 있으며, 어떤 경우에는 증상이 없습니다.
특히 심장 문제의 가족력이 있는 경우 각 유형의 심근병증의 징후와 증상을 인지하는 것이 중요합니다. 심근병증을 이해하는 것도 신속한 치료를 받는 데 도움이 될 수 있습니다.
확장성 심근병증은 심근병증의 가장 흔한 형태입니다. 까지
이러한 형태의 심근병증은 일반적으로 50세 미만의 성인에게 발생합니다. 이는 심장의 하부 및 상부 방에 영향을 미칩니다.
질병이 진행됨에 따라 심장 근육이 확장되고 늘어나며 얇아질 수 있습니다. 심장 근육이 얇아지거나 얇아지면 심장 약화나 심부전이 발생할 수 있습니다.
증상이 거의 또는 전혀 없는 사람도 있지만 증상이 나타나는 사람도 있습니다. 확장성 심근병증, 특히 심부전의 증상은 다음과 같습니다.
- 호흡 곤란
- 피로
- 목의 발목, 복부, 다리, 발, 정맥의 붓기
의사는 균형 잡힌 식단 섭취, 운동 등 생활 방식의 변화를 권장할 수 있습니다. 또한 확장성 심근병증을 치료하기 위해 혈압을 낮추거나 심박수를 낮추는 약물과 같은 약물을 처방할 수도 있습니다.
더 심각한 경우에는 수술 및 최소 침습적 시술로 확장성 심근병증을 치료할 수 있습니다. 여기에는 심장 절개 수술, 맥박 조정기 또는 심장 이식이 포함됩니다.
비대성 심근병증(HCM)은 심장 근육의 비정상 유전자로 인해 가장 흔히 발생합니다. 유전자 검사 외에도 심장초음파와 같은 신체검사나 진단검사가 위험 수준을 확인하거나 HCM을 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다.
HCM은 폐쇄적 형태와 비 폐쇄적 형태로 제공됩니다. 질병의 폐쇄성 형태가 가장 흔한 유형입니다. 여기에는 심장에서 신체로의 혈류를 차단하거나 감소시키는 심장벽이 두꺼워지는 것이 포함됩니다.
비폐쇄성 HCM은 심장 근육을 두꺼워지게 할 수 있지만 심장에서 나오는 혈류를 차단하지는 않습니다.
징후와 증상은 다음과 같습니다:
- 가슴 통증, 숨가쁨 또는 둘 다(특히 운동 시)
- 피로
- 부정맥
- 현기증
- 현기증
- 기절
- 발목, 발, 다리 또는 복부의 붓기
의사들은 종종 HCM의 진행을 늦추기 위해 생활 방식의 변화를 권장합니다. 약물치료, 수술, 기타 치료법도 고려할 수 있습니다.
제한성 심근병증은 심근병증의 드문 형태입니다. 노인에게 영향을 미치는 경향이 있습니다.
이 형태는 심장의 심실이 단백질과 같은 비정상 조직으로 인해 경직되어 정상적인 심장 근육을 대체할 수 있습니다. 그 결과, 심장의 심실이 제대로 이완되지 못하고 혈액으로 채워져 심방이 고압으로 인해 비대해지게 됩니다.
시간이 지남에 따라 제한성 심근병증은 심장의 혈류를 감소시킬 수 있습니다. 이는 심부전이나 부정맥과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.
증상은 다음과 같습니다.
- 호흡 곤란
- 피로
- 운동 불능
- 다리와 발의 붓기
- 살찌 다
- 메스꺼움, 팽만감, 식욕 부진
심부전 관리는 제한성 심근병증 치료의 주요 초점 중 하나입니다. 의사들은 체내의 과도한 체액과 나트륨을 줄이기 위해 종종 이뇨제를 처방합니다. 또한 균형 잡힌 식단을 섭취하고 운동을 하는 등 생활 방식의 변화를 권장할 수도 있습니다.
유전성 심근병증의 또 다른 드문 형태는 부정맥성 우심실 이형성증(ARVD)입니다.
이는 우심실의 근육 조직이 죽어 지방 조직으로 대체될 때 발생합니다. 그러면 심장의 전기 신호가 교란되어 부정맥이 발생할 수 있습니다.
ARVD의 증상은 다음과 같습니다.
- 심장 두근거림
- 신체 활동 후 실신
이 질병은 일반적으로 십대나 젊은 성인에게 영향을 미칩니다. 젊은 운동선수에게 갑작스러운 심장마비를 일으킬 수 있습니다.
때로는 비정상적인 심전도가 감지되어 추가 검사가 필요한 경우도 있습니다. 심장 MRI는 일반적으로 ARVD를 진단하는 데 사용됩니다.
연구자들은 특히 ARVD가 어린 나이에 발병하기 때문에 가족력이 있는 경우 십대와 젊은 성인이 2~3년마다 ARVD 검사를 받을 것을 제안합니다.
상태 관리에는 다음의 조합이 포함될 수 있습니다.
- 생활 방식의 변화
- 약물
- 카테터 절제
- 이식형 심장율동전환 제세동기(ICD)
- 심장 이식
ARVD 치료는 종종 질병 진행 예방에 중점을 둡니다.
세 번째 희귀 형태의 심근병증은 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)입니다.
이 제대로 진단되지 않고 잠재적으로 치명적인 상태는 좌심실 벽에 아밀로이드 단백질 원섬유의 침착을 유발합니다. 이로 인해 심장 벽이 뻣뻣해질 수 있습니다.
심장벽이 굳어지면 좌심실이 이완되어 혈액이 채워지는 것을 방지하여 혈액을 심장에서 몸으로 펌프질할 수 없게 됩니다.
유전자 검사는 귀하가 ATTR-CM에 걸리기 쉬운지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그만큼
ATTR-CM은 또한 미국의 아프리카계 미국인 인구에서 발생하며 약 25명의 아프리카계 미국인 중 1명에게 영향을 미칩니다.
ATTR-CM의 증상에는 다음과 같은 심부전과 관련된 증상이 포함됩니다.
- 호흡 곤란
- 발, 발목, 다리의 붓기
- 심장 두근거림
- 복부 팽만감
- 혼란이나 생각의 어려움
- 심박수 증가
ATTR-CM 치료는 심부전 관리와 원섬유 형성 및 침착을 늦추거나 중단시키는 데 중점을 둡니다.
약물치료를 고려하는 경우가 많습니다. 더 심각한 경우에는 심장 이식이 필요할 수 있습니다. 비정상적인 트랜스티레틴 단백질이 간에서도 생성되므로 일부 사람들에게는 간 이식이 필요할 수도 있습니다.
다양한 형태의 심근병증이 유전됩니다. 징후와 증상을 알고 있으면 조기 진단과 치료에 도움이 될 수 있습니다.
가족 중에 심장 문제가 있는 경우 의사의 정기적인 후속 조치를 고려하여 변화나 이상이 있는지 확인하십시오.
모든 원인 유전자가 아직 완전히 확인되지는 않았지만 유전자 검사는 위험 수준을 결정하는 데 도움이 될 수도 있습니다.
비대성심근병증(HCM) 이해
비대성 심근병증(HCM)은 심장 근육을 두꺼워지게 하여 심장이 제대로 기능하기 어렵게 만듭니다. 치료하지 않고 방치하면 HCM은 심부전으로 이어질 수 있으며 갑작스러운 심장 마비의 주요 원인입니다.
비대성 심근병증(HCM)은 심장 근육이 두꺼워지는 질병입니다. 유전되는 경우가 많아 심장이 제대로 기능하는 것을 어렵게 만듭니다.
어떤 사람들에게는 HCM이 어떤 증상도 일으키지 않습니다. HCM을 가진 사람들은 일반적으로 일반적인 삶을 영위할 수 있습니다. 그러나 일부 사람들에게는 HCM이 매우 심각해질 수 있습니다. 심각한 HCM은 천천히 또는 갑자기 발생할 수 있습니다.
HCM은 다음에 영향을 미칩니다.
HCM은 심장 근육, 즉 심근이 평소보다 두꺼워지는 상태입니다. 이는 혈액을 펌프질하고 이완시키는 심장의 능력을 방해합니다.
심장병이 있는 노인은 이러한 증상을 경험할 수 있지만, HCM을 앓고 있는 사람은 예기치 않게, 때로는 어린 나이에 이러한 증상을 경험합니다.
HCM을 앓고 있는 많은 사람들은 어떤 증상도 경험하지 않습니다. 경험할 수 있는 일부 증상은 다음과 같습니다.
- 피로
- 호흡 곤란
- 심장이 두근거리거나 펄럭이는 심계항진
- 고혈압
- 가슴 통증
- 호흡 곤란
- 기절
- 현기증
HCM 치료는 증상 완화와 합병증, 특히 심장 돌연사 예방에 중점을 둡니다. 사용되는 방법은 다음에 따라 다릅니다.
- 증상
- 나이
- 활동 수준
- 심장 기능
- 유출 방해
약물
HCM 증상이 있는 경우 의사나 의료 전문가는 일반적으로 베타 차단제와 칼슘 채널 차단제를 처방합니다. 이 약물은 심장 근육을 이완시킵니다. 휴식을 취하면 더 잘 작동하는 데 도움이 됩니다.
심장 박동이 불규칙한 경우 의사는 다음과 같은 항부정맥제를 처방할 수 있습니다.
- 아미오다론
- 소탈롤
- 디소피라미드
최근에는
약물은 다음과 같이 작동합니다.
비중격근절제술
비중격근절제술은 두꺼워진 비중격의 일부를 제거하기 위해 시행되는 심장 절개 수술입니다. 중격은 두 개의 하부 심장 방(심실) 사이의 심장 근육 벽입니다. 심장을 통한 혈류를 개선하는 데 도움이 됩니다.
비중격근절제술은 약물로 증상이 감소되지 않는 경우에만 실시됩니다.
비중격 절제
비중격 절제술에는 알코올을 사용하여 두꺼워진 심장 근육의 일부를 파괴하는 방법이 포함됩니다. 알코올은 치료 중인 심장 부위에 알코올을 공급하는 동맥에 설치된 카테터를 통해 주입됩니다.
비중격 절제술은 다음과 같은 사람들에게 흔히 실시됩니다.
심박조율기 이식
심박수와 리듬이 불규칙한 경우, 심장 박동기라고 하는 작은 전자 장치를 가슴 피부 아래에 삽입할 수 있습니다. 심박조율기는 조절된 전기 신호를 심장 박동수에 보내 심박수를 조절하는 데 도움을 줍니다.
이식형 심장율동전환 제세동기
이식형 심장율동전환 제세동기(ICD)는 전기 충격을 사용하여 심박수를 추적하고 위험하고 비정형적인 심장 박동을 수정하는 소형 장치입니다. 가슴 안쪽에 위치합니다.
ICD는 급성 심부전의 위험이 높은 사람들에게 종종 사용됩니다.
생활방식의 변화
HCM이 있는 경우 의사는 합병증의 위험을 줄이기 위해 생활 방식의 변화를 권장할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 건강한 식단 먹기
- 체중을 건강한 수준으로 유지
- 저강도 신체 활동하기
- 알코올 섭취 제한(알코올은 비정형 심장 박동을 유발할 수 있음)
- 충격이 큰 운동을 제한하고 걷기, 골프, 볼링과 같은 충격이 적은 활동에 집중
HCM은 일반적으로 유전되는 질환이지만 일부 사람들의 경우 HCM의 원인이 확인되지 않습니다.
유전학
돌연변이 유전자로 인해 심장 근육이 두꺼워질 수 있습니다. 의사들은 이상에서 돌연변이를 확인했습니다.
HCM은 다음을 따릅니다.
HCM의 가족력이 있거나 본인이 이 질환을 앓고 있는 경우 유전 상담사와 검사에 대해 상담할 수 있습니다. 유전자 검사는 귀하가 HCM 돌연변이의 보인자인지(증상이 없더라도) 또는 이 질환을 다른 세대에 전달할 가능성을 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다.
다른 원인
HCM의 다른 가능한 원인으로는 노화와 고혈압이 있습니다. 나이가 들수록 혈압이 어느 정도 상승할 것으로 예상할 수 있지만 이는 HCM과 같은 더 심각한 상태로 이어질 수도 있습니다.
이 상태는 사람들에게 다양한 영향을 미칠 수 있습니다. 의사들이 심장에 미치는 몇 가지 변화
- 비중격 비대: 이는 심장 벽이 두꺼워지는 것을 의미하며, 이는 심장이 펌핑하는 데 더 많은 힘이 필요함을 의미합니다. 비대는 심장의 다른 부분에서도 발생할 수 있습니다.
- 승모판 이상: 이는 승모판을 닫아 혈액이 심장에서 계속 앞으로 나아갈 수 있도록 함께 모이는 4개의 플랩에 대한 변화입니다.
- 승모판 역류: 이는 일반적으로 심장에서 혈액의 역류를 유발할 수 있는 흡입 효과(벤츄리 효과라고도 함)의 결과로 발생합니다. 결과적으로 숨이 차고 피로함을 느낄 수 있습니다.
- 심장에서 나가는 혈액 문제: 이는 좌심실 유출로 폐쇄라고도 합니다. 이는 혈액이 신체의 다른 부분으로 나가거나 이동하는 것을 막는 심장의 변화입니다.
- 부정맥: 불규칙하거나 떨리는 심박수는 HCM의 일반적인 부작용입니다.
- 이완 이상: HCM과 함께 발생하는 심장 근육이 두꺼워지면 심장 박동이 느리거나 불규칙해질 수 있습니다.
일부 사람들은 다른 목적으로 영상 검사를 실시할 때 의사가 비정형적인 특징을 발견할 때 진단을 받습니다.
의사는 HCM을 진단하기 위해 다양한 검사를 사용할 수 있습니다.
- 신체 검사: 이 검사 중에 의사는 심장 잡음이나 비정상적인 심박수를 듣게 됩니다. 심장 근육이 두꺼워지면 심장으로 가는 혈류가 방해를 받아 심장 잡음이 발생할 수 있습니다.
- 심장초음파검사: 심장초음파검사는 음파를 사용하여 심장의 이미지를 생성합니다. 의사는 비정상적인 움직임이 있는지 찾아볼 것입니다.
- 심전도: 심전도는 심장의 전기적 활동을 측정합니다. HCM은 비정상적인 결과를 초래할 수 있습니다.
- 홀터 모니터: 홀터 모니터는 하루 종일 착용할 수 있는 휴대용 심전도입니다. 24~48시간 또는 최대 1개월 동안 착용할 수 있습니다. 이를 통해 의사는 다양한 활동 중에 심박수가 어떻게 변하는지, 심장 돌연사의 위험이 있는지 확인할 수 있습니다.
- 심장 MRI: 심장 MRI는 자기장을 사용하여 심장의 상세한 이미지를 생성합니다.
- 심장 카테터 삽입: 이 검사는 심장의 혈류 압력을 측정하고 막힌 곳을 찾습니다. 의사는 팔이나 사타구니 근처의 동맥 중 하나에 카테터를 삽입할 것입니다. 카테터는 동맥을 통해 심장까지 조심스럽게 연결됩니다. 심장에 도달하면 염료를 주입하여 의사가 상세한 엑스레이 이미지를 촬영할 수 있습니다.
HCM을 치료할 수 있습니까?
현재 HCM에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 이 질환을 앓고 있는 많은 사람들은 가벼운 증상을 경험하거나 전혀 증상을 경험하지 않습니다.
증상이 나타나는 경우에는 약물치료부터 수술까지 다양한 치료가 가능합니다. 핵심은 치료를 시작할 수 있도록 상태에 대한 진단을 받는 것입니다.
HCM 환자의 전망이 극적으로 향상되었습니다. 불과 35년 전만 해도 HCM의 사망률은 연간 6%였습니다. 현재 이 비율은 연간 0.5%로 추산됩니다.
도움이 되었나요?
HCM을 앓고 있는 많은 사람들은 HCM으로 인해 심각한 건강 문제가 전혀 발생하지 않을 수 있습니다. 그러나 HCM은 일부 사람들에게 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다. HCM의 가장 흔한 합병증은 다음과 같습니다.
갑작스런 심장 마비
갑작스런 심장 마비는 심장이 갑자기 작동을 멈출 때 발생합니다. 이 상태를 "심장 돌연사"라고도 합니다.
이는 일반적으로 심실성 빈맥으로 알려진 빠른 심장 박동으로 인해 발생합니다. 응급처치 없이 갑작스러운 심정지는 치명적일 수 있다.
HCM은 젊은 운동선수의 심장 돌연사의 주요 원인입니다. 이는 경기장에서 급성 심장사를 경험한 진단되지 않은 HCM을 가진 운동선수에게서 나타날 수 있습니다.
다음 중 하나 이상이 있는 경우 심장 돌연사 위험이 더 높을 수 있습니다.
- 갑작스런 심장사의 가족력
- 부적절한 심장 기능
- 심각한 증상
- 빠른 심박수로 인한 불규칙한 심장 박동의 병력
- 어렸을 때 여러 차례 실신한 병력
- 신체 활동에 대한 비정상적인 혈압 반응
HCM에 오래 거주할수록 심장 돌연사로 사망할 가능성이 낮아집니다.
심부전
심장이 신체에 필요한 양의 혈액을 공급하지 못하는 경우 이를 심부전이라고 합니다. 약물은 심부전 증상과 이 상태에서 흔히 발생할 수 있는 흉통을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
지원 받기
심각한 HCM과 같은 질병이 있으면 정서적 문제의 위험이 높아질 수 있습니다. 어떤 사람들은 운동을 제한하고 남은 생애 동안 약물에 의존하는 등 자신이 해야 할 조정에 대처하는 데 어려움을 겪습니다.
HCM에 대처하는 데 어려움이 있는 경우 의사는 치료사를 만나거나 지원 그룹에 가입하는 것을 권장할 수 있습니다. 비대성 심근병증 협회(Hypertrophic Cardiomyopathy Association)는 또한 귀하가 귀하의 상태에 대해 무료 지원을 받을 수 있도록 도와줄 수 있는 간호사 내비게이터의 지원을 제공합니다.
불안이나 우울증을 치료하는 데 사용되는 약물의 도움을 받을 수도 있습니다.
HCM은 유전적이며 평생 지속되는 질병입니다. 어떤 사람들에게는 조기 사망과 장애를 초래할 수 있습니다.
새로운 치료법과 약물은 증상이 있는 HCM 환자의 수명과 일상 기능을 잠재적으로 연장할 수 있습니다.
비대성 심근병증은 신체 내부에서 어떻게 보입니까?
심장은 몸 전체에 혈액을 공급하는 강한 근육으로 구성되어 있습니다. 비대성 심근병증(HCM)은 심장 근육의 일부가 두꺼워져 혈액을 펌프질하는 것이 더 어려워지는 질환입니다.
일반적으로 HCM은 우심실과 좌심실(심장 하부 방) 사이에 위치한 심실 중격에 영향을 미칩니다. 심실 중격이 두꺼울수록 더 많은 공간을 차지합니다. 이는 특히 좌심실을 통한 혈류에 영향을 미칠 수 있습니다.
HCM은 유전적입니다. 따라서 한 사람이 HCM에 걸렸다면 가족 중 다른 사람도 검사를 받아야 합니다. 증상으로는 피로, 현기증, 숨가쁨, 흉통 또는 불규칙한 심박수 등이 있습니다. 증상이 없는 경우도 있습니다.
HCM은 심장 영상을 보여주는 검사인 심초음파검사로 진단할 수 있습니다. 다른 검사도 필요할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 HCM은 더욱 악화될 수 있으므로 상태를 관리하는 것이 중요합니다.
HCM을 앓고 있는 많은 사람들은 증상을 관리하기 위해 약물을 복용합니다. 어떤 사람들은 심장을 통한 혈류를 개선하기 위해 수술이나 시술이 필요합니다.
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