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- 알츠하이머병의 특징 중 하나는 뇌의 베타 아밀로이드 플라크입니다.
- 최근 많은 연구에서는 베타 아밀로이드 플라크를 치료하고 제거하는 방법을 모색하고 있습니다.
- RIKEN 뇌과학 센터의 연구자들은 도파민 호르몬이 알츠하이머병 치료제로 사용될 수 있다고 말합니다.
- 연구자들은 쥐 모델을 이용해 베타 아밀로이드 플라크를 분해하는 것으로 알려진 효소의 생성을 자극했습니다.
단백질 덩어리 또는 플라크
베타 아밀로이드 플라크가 형성되면 신경 세포 간의 통신을 방해합니다.
또한 면역 체계를 자극하여 염증을 유발하여 결국 뇌 세포를 파괴합니다.
지난 몇 년 동안 연구자들은 베타 아밀로이드 플라크를 치료 하여 알츠하이머병 진행을 늦추는 방법을 찾는 데 주력해 왔습니다 . 예를 들어, 두 가지 항아밀로이드 약물인 레카네맙 과 도나네맙은 FDA 승인을 받았으며, 이는 초기 알츠하이머병 환자의 플라크 양을 줄이는 데 도움이 됩니다.
이제 일본 RIKEN 뇌과학 센터의 연구원들은 호르몬이
해당 연구는 최근 저널 Science Signaling 에 게재되었습니다 .
이번 연구에서 연구자들은 신체에서 효소 생성을 자극하는 데 초점을 맞췄습니다.
네프릴리신은
과거 연구에서는 또한 네프릴리신이 알츠하이머병에서 어떤 역할을 할 수 있는지 조사했습니다.
2023년 12월에 발표된 연구에 따르면
2022년 12월에 발표된 연구에서는 침투할 수 있는 네프릴리신 형태를 주입하는 것이 발견되었습니다.
과학자들은 이 연구를 수행하기 위해 먼저 접시에 배양된 뇌 세포에 도파민을 투여했을 때 네프릴리신 수치가 증가하고 자유롭게 떠다니는 베타 아밀로이드 수치가 감소하는 것을 발견했습니다.
다음으로 연구자들은 마우스 모델을 사용하여
과학자들은 또한 쥐에게 일치하는 디자이너 약물을 먹였습니다.
그 결과 네프릴리신 생산이 증가하고 자유롭게 떠다니는 베타 아밀로이드 수치가 감소했습니다.
연구자들은 이 방법을 알츠하이머병의 특별한 마우스 모델에 적용했는데, 이 마우스에서 베타 아밀로이드 플라크가 발생했습니다.
과학자들은 8주간의 치료 후 마우스의 베타 아밀로이드 플라크 양이 감소했다고 보고했습니다.
연구의 마지막 단계에서 연구자들은 방법론을 적용했습니다.
과학자들은 또한 L-DOPA를 3개월간 투여한 쥐들은 치료하지 않은 쥐들보다 기억력 테스트에서 더 나은 성적을 보였다는 사실을 발견했습니다.
우리는 L-DOPA 치료가 알츠하이머병 마우스 모델에서 유해한 베타 아밀로이드 플라크를 줄이고 기억 기능을 개선하는 데 도움이 될 수 있음을 보여주었습니다.
라고 RIKEN 뇌 과학 센터의 단백질 분해 신경 과학 연구실에서 수석 연구 저자 인 나오토 와타무라 박사가 보도자료 에서 말했습니다 .
하지만 L-DOPA 치료는 파킨슨병 환자에게 심각한 부작용이 있는 것으로 알려져 있습니다.
따라서 다음 단계는 도파민이 뇌에서 네프릴리신을 어떻게 조절하는지 조사하는 것입니다.
이를 통해 알츠하이머병의 전임상 단계에서 시작할 수 있는 새로운 예방적 접근
방식이 생겨날 것입니다.
와타무라는 계속해서 말했습니다.
캘리포니아주 산타모니카에 있는 프로비던스 세인트 존스 건강 센터의 노인 정신과 전문의이자 통합 뇌 건강 분야의 싱글턴 기금 교수인 데이비드 메릴 박사는 Medical News Today에 이 연구가 도파민과 뇌의 베타 아밀로이드 플라크에 미치는 영향 사이에 과소평가된 연관성을 보여준다고 말했습니다.
이 연구는 네프릴리신의 상향 조절을 이 관찰된 효과의 가능한 메커니즘으로 식별하는 데 더 나아갑니다.
메릴은 계속해서 말했습니다.
우리는 일부 파킨슨병 환자가 알츠하이머형 아밀로이드 플라크도 발병하는 것을 보지만, 이 두 신경퇴행성 질환
간의 상호 작용은 복잡하고 아직 완전히 이해되지 않았습니다.
MNT는 또한 이 새로운 연구에 대한
기대감을 표현한 해켄색 대학교 의료 센터 노인의학과 부장이자 뉴저지 주 해켄색 메리디안 의대의 준교수인 마니샤 파룰레카 박사 와 인터뷰를 가졌습니다.
연구 결과는 도파민 치료가 절실히 필요한 질병과 싸우는 잠재적인 새로운 방법이 될 수 있음을 시사합니다.
라고 Parulekar는 계속 말했습니다.
“저는 연구자들이 L-DOPA를 사용하여 알츠하이머병이 있는 쥐의 뇌에서 베타 아밀로이드 플라크를 줄일 수 있다는 사실에 특히 감명을 받았습니다.
베타-아밀로이드 플라크는 이 질병의 특징이며 진행에 기여하는 것으로 생각됩니다.
L-DOPA가 인간의 베타-아밀로이드 플라크를 줄이는 데 효과적이라는 것이 입증된다면, 알츠하이머병 치료에 있어 큰 돌파구가 될 수 있습니다.
우리는 알츠하이머병에 대한 효과적인 치료법을 계속 찾고 있습니다.
기존 약물을 재활용하면 프로세스를 가속화하는 데 도움이 될 수 있습니다.— Manisha Parulekar, MD, 노인의학 의사
파룰레카 박사는 알츠하이머병은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 파괴적인 질병이기 때문에 연구자들이 알츠하이머병과 싸우는 새로운 방법을 계속해서 찾는 것이 중요하다고 말했습니다.
현재 알츠하이머병을 치료할 수 있는 방법은 없으며, 이용 가능한 치료법은 질병의 진행을 늦출 수 있을 뿐입니다.
그녀는 설명했습니다.
알츠하이머병 환자의 삶의 질을 개선하고 궁극적으로 질병의 치료법을 찾기 위해서는 새로운 치료법이 필요합니다.
메릴은 알츠하이머병은 환자와 그 가족에게 여전히 파괴적인 질병입니다.
라고 덧붙였습니다.
항아밀로이드 치료 접근법은 문제를 해결하지 못했지만, 아마도 이 아이디어는 알츠하이머병과 싸우는 새로운 방법으로 이어질 것입니다.
이 연구의 다음 단계로, Parulekar는 동물 연구 결과를 확인하기 위해 인간에서 임상 시험을 실시해야 한다고 말했습니다.
(그리고) 도파민이 뇌에서 네프릴리신 수치를 조절하는 메커니즘을 식별해야 합니다.
그녀는 자세히 설명했습니다.
이것은
알츠하이머병에 대한 새롭고 더 표적화된 치료법을 개발하는 데 도움이 될 것입니다.
메릴은 도파민이 어떻게 네프릴리신 수치를 증가시키는지, 그리고 그것이 왜 아밀로이드 플라그 축적을 감소시키는지 알아야 한다고 말했습니다.
인간 뇌에서 아밀로이드 플라크가 축적되는 데는 유전적 마우스 모델에서 발견된 단일 원인이 아닌 다른 원인이 있기 때문에, 네프릴리신 상향 조절을 표적으로 삼는 것이 알츠하이머병 환자의 결과 개선을 보기에 필요하거나 충분할까요?
— David A. Merrill, MD, 노인 정신과 의사
FDA, 알츠하이머 초기 치료제 도나네맙 승인: 전문가들의 생각
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- FDA의 독립 자문 위원회는 이전에 실험적 약물인 도나네맙(키순라)을 알츠하이머병 치료에 승인하면서, 그 혜택이 위험보다 더 크다고 밝혔습니다.
- 항아밀로이드 알츠하이머 치료제 제조사인 엘리 릴리 앤드 컴퍼니는 올해 초 FDA가 도나네맙을 승인할 것으로 예상했지만, 도나네맙의 안전성과 효능을 평가하기 위해 FDA 패널이 소집되었습니다.
- 7월 2일 기준으로 FDA는 초기 증상성 알츠하이머병, 경미한 인지 장애 및 경미한 치매가 있는 성인 환자를 대상으로 도나네맙을 승인했습니다.
- 지금까지 이 치료법 승인에 대한 전문가들은 엇갈린 반응을 보였다.
식품의약국(FDA)은 작년에 승인이 차단되었던 알츠하이머병 치료제인 도나네맙(키순라)의 사용을 7월 2일 화요일에 승인했습니다 .
한 달에 한 번 정맥 주입하는 이 약물은 경미한 인지 장애(MCI)와 아밀로이드 플라크가 확인된 경미한 치매를 포함한 초기 증상성 알츠하이머병을 앓는 성인을 위한 치료 옵션이 될 것입니다.
이 소식에 대해 알츠하이머 협회 회장 겸 CEO인 Joanne Pike 박사 는 다음과
같이 말했습니다.
이것은 진정한 진전입니다.
오늘의 승인은 사람들에게 더 많은 선택권과 더 많은 시간을 가질 수 있는 더 큰 기회를 제공합니다.
여러 치료 옵션을 갖는 것은 우리 모두가 기다려온 종류의 진전입니다.
이 어렵고 파괴적인 질병에 의해 영향을 받았거나 심지어는
눈멀었던 우리 모두가요.
이 소식은 FDA의 외부 자문 위원회가 6월 10일에 해당 약물의 승인을 지지하고 궁극적으로 해당 약물의 이점이 문서화된 위험(뇌부종, 출혈 등)보다 더 크다고 결정한 지 몇 주 후에 나왔습니다 .
그렇다면, 이 결정은 알츠하이머 환자에게 무엇을 의미할까요? 전문가들의 생각은 다음과 같습니다.
도나네맙은 세 가지 중 하나입니다
세 가지
약물 모두 알츠하이머병의 특징 인 아밀로이드 플라크를 제거하여 작용 하지만, 초기 시험에서 플라크를 제거하면 인지 저하가 느려진다는 증거는 거의 없었습니다.
치매는 다음 이상에 영향을 미칩니다.
둘 다
알츠하이머 신약개발재단(ADDF)의 공동 창립자이자 최고과학책임자 인 하워드 필릿 박사 는 Medical News Today에 신약에 대한 FDA 자문위원회가 있는 것은 드문 일이 아니지만 도나네맙의 경우 독특한 점은 효능과 안전성에 대한 결과가 레켐비와 매우 유사했기 때문에 위원회가 설립될 것이라고 예상하지 못했다는 점이라고 말했습니다.
그들이 약물에 대한 실사를 진행하면서, 그들은 자문 위원회를 구성하고 싶은 몇 가지 사항이 있다는 것을 깨달았습니다.
기본적으로 세 가지 사항입니다.
라고 Fillit이 말했습니다.
효능에 대한 추가 이점이 있었지만 안전성 신호가 약간 증가했습니다.
도나네맙은 임상 치료에 많은 영향을 미치는 매우 독특하고 제한된 투여 일정 요법이 있었습니다.
그리고 시험 참여에 사용된 타우 이미징이 있었지만, 그들은 타우 이미징이 라벨에 있는지
여부와 실제 세계에서 임상적으로 필요한지 알고 싶어했습니다.
라고 그는 설명했습니다.
한편, 캘리포니아주 산타모니카에 있는 프로비던스 세인트 존스 건강 센터의 신경과 의사인 클리포드 세길 박사는 Medical News Today에 실험 약물의 위험을 언급하며 자신의 환자들에게 도나네맙을 권하지 않을 것이라고 말했습니다.
세길 박사는 뇌부종과 뇌출혈이 있는 환자는 장기적으로 혈관성 치매를 앓을 것으로 믿는다고 말했다.
제약 회사들은 신경과 의사들에게 이 약물을 우리 진료에 적용하도록 설득하는 데 어려움을 겪고 있으며, 더 많은 환자가 이 약물을 시도하도록 하려는 목표로 직접 소비자 마케팅으로 전환하고 있습니다.
Segil이 계속 말했습니다.
환자에게 FDA 승인을 받은 기억 상실 치료제가 있는데, 그 약물의 이점보다 위험이 더 크다고 생각한다고 말하는 건 가슴 아픈 일입니다.
이런 약물의 사용이 증가하고 인지 기능 개선이 눈에 띄지 않으면, 이미 자발적으로 철수된 최초의 항아밀로이드 약물과 마찬가지로
시장에서 철수될 것입니다.
저는 이런 약물이 환자의 사망을 초래할까 봐 매우 우려하고 있으며, 이 계열의 약물에 따른 부작용을 파악하기 위해 시판 후 감시를 기다리고 있습니다.
라고 그는 설명했습니다.
그는 알츠하이머 치매 환자의 인지 기능에 상당한 개선이 나타났다는 데이터는 없다고 덧붙였다.
현재 알츠하이머병에 사용할 수 있는 치료법은 증상을 관리하는 데
도움이 될 수 있지만 질병의 진행을 바꿀 수는 없습니다.
국제 3상 시험에서 위약과 비교했을 때,
타우 수치가 높거나 낮은 사람, 두 가지 수치를 모두 가진 사람들을 합친 모집단에서 도나네맙은 인지 기능 저하를 약 22% 늦추는 것으로 나타났습니다.
아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)의 위험은 뇌 부종이나 출혈을 일으킬 수 있습니다.
또한 연구 대상 인구에 대한 우려도 있었는데 , 참여자의 91% 이상이 백인이었습니다.
필릿은 FDA가 궁극적으로 도나네맙을 승인할 것이라는 기대는 일치하며, 임상 시험 데이터와 ARIA의 위험을 모니터링하기 위해 마련된 안전 조치를 인용했습니다.
Fillit은 6월 10일 성명 에서 “알츠하이머병의 더 큰 치료 환경에서 이 이정표를 살펴보는 것이 중요합니다.
이는 조합 요법과 정밀 의학 접근 방식을 수반할 것입니다.
라고 밝혔습니다 .
“[D]onanemab은 질병을 수정하는 약물의 첫 번째 클래스를 확장하여 차세대 약물의 빌딩 블록 역할을 할 것입니다.
항아밀로이드는 만병통치약은 아니지만, 이 분야가 기저 생물학을 표적으로 삼는 더욱 새로운 치료법을 개발하는 데 노력하는 동안 환자가 질병의 진행 과정을 수정할 수 있는 기회를 제공합니다.
— Dr. Howard Fillit
필릿은 모든 약물에는 위험이 따른다며 약물과 독의 유일한 차이점은 복용량이라는 16세기 스위스 화학자 파라셀수스의 말을 인용했습니다.
우선, 실험에 들어갈 때, 우리는 MRI에서 ARIA 부종과 출혈 소견이 나타날 가능성 때문에 항응고제를 복용하는 사람을 원하지 않습니다.
그리고 우리는 그 사람의 APO 지단백질 E 유전자형을 알고 싶습니다.
APOE ε4 유전자를 가지고 있는 사람은 일부 ARIA 부작용이 발생할 위험이 더 높기 때문입니다.
라고 그는 계속했습니다.
그래서 실험에 들어가면서, 우리는 출혈 장애가 있거나 항응고제가 아마도 이 약에 권장되지 않을 것입니다.
그리고 확실히 동형 접합체 e4인 사람들은 약을 복용하게
되면 주의 깊은 모니터링이 필요할 것입니다.
라고 그는 덧붙였습니다.
필릿 박사는 치료 초기 단계에서는 주의 깊은 모니터링이 필요하며, 처음 3~5개월 동안은 MRI 검사를 실시하고 ARIA나 약물 복용을 중단해야 하는 다른 징후가 나타나는지 살펴봐야 한다고 밝혔습니다.
만약 그런 일이 발생하면 기본적으로 일정 기간 동안 약물 투여를 중단한 다음 수혈 시 다시 투여를 시작하고 일정 기간 동안 중단합니다.
라고 Fillit이 말했습니다.
하지만 APOE ε4 사람들의 경우, 그들이 동형 접합체이고 APOE ε4가 두 개 있고 뇌에 출혈이나 출혈이 생기면 ARIA 부작용이나 부종이 생기고, MRI에서 발견된 심각도에 따라 그냥 중단하고 다시 투여하지 않을 수도 있습니다.
그러나 세길 박사는 도나네맙이나 유사한 약물을 추천하기에는 위험이 너무 높다고 믿는다고 말했습니다.
세길 박사는 치매 환자를 치료하고 진단하는 임상 신경학자로서, 저는 도나네맙과 같은 약물이 알츠하이머 치매 환자에게 효과적인 치료법이라고 믿지 않습니다.
라고 말했습니다.
펩타이드 치료는 알츠하이머병의 인지 저하를 역전시킬 수 있습니다.
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- 현재까지 알츠하이머병을 치료할 수 있는 방법은 없지만, 기억 상실이나 혼란 등의 증상을 완화할 수 있는 치료법이 있으며, 일부 치료법은 질병의 진행을 늦출 수 있습니다.
- 이 질병은 신경 자극 전달을 방해하는 단백질이 뇌에 축적되는 것을 특징으로 합니다.
- 알츠하이머 증상이 나타나도록 변형된 쥐에 대한 새로운 연구에 따르면 합성 펩타이드로 치료하면 이러한 단백질 축적을 줄이고 기억과 학습 기능을 회복할 수 있는 것으로 나타났습니다.
사람들이 평균적으로 더 오래 살면서 치매는 전 세계적으로 증가하는 문제입니다.
연구에 따르면 치매는
알츠하이머병은 기억 상실 , 인지 장애, 성격 변화 와 같은 다양한 증상을 유발할 수 있으며 이는 널리 두 가지 단백질의 축적으로 인해 발생하는 것으로 생각됩니다.
기존 치료법은 일반적으로 증상을 완화하는 것을 목표로 하며, 아두카누맙 과 같은 일부 새로운 질병 수정 치료법도 있습니다.
그러나 이러한 단일클론 항체 치료법 은
새로운 연구에서는 타우 단백질을 표적으로 삼는 잠재적 치료법이 설명되었습니다.
연구자들은 형질전환 마우스에서 합성 펩타이드인 PHDP5가 타우 축적으로 이어지는 경로를 억제하고 기억력 및 학습 장애를 역전시키는 것을 발견했습니다.
해당 연구는 Brain Research 에 게재되었습니다 .
알츠하이머병의 마우스 모델을 사용하여 이 연구는 새로운 잠재적 치료 경로에 대한 빛을 비춥니다.
— 연구에 참여하지 않은 알츠하이머 협회 의학 및 과학 관계 이사인 스테파니아 포르너 박사 .
시냅스를 통한 신경 자극 전달의 핵심은 두 가지 물질입니다.
건강한 개인에서 타우는 미세소관을 안정화합니다.
그러나 알츠하이머병에서 타우는 미세소관에서 분리되고, 신경 세포에서 다이너민을 제거하고, 결국 엉킴을 형성합니다.
이러한 변화는 소포의 효과적인 재활용을 방해하여 신경 세포 간에 신경 자극이 전달되지 않습니다.
이전 의 시험관 내 연구 에서 연구자들은 합성 펩타이드 PHPD5가 다이너민을 방출하여 소포 재활용에 사용할 수 있고, 시냅스
간 통신이 회복된다는 것을 보여주었습니다.
연구에 참여하지 않은 Re:Cognition Health의 CEO 겸 신경방사선과 컨설턴트인 Emer MacSweeney 박사는 Medical News Today 에 다음과 같이 말했습니다 .
이 연구는 합성 펩타이드 PHDP5와의 다이너민-미세소관 상호작용을 특별히 표적으로 삼는 데 있어 선구적인 것으로 보인다.
알츠하이머에 대한 다른 치료법이 아밀로이드-베타
플라크와 타우 탱글과 같은 다른 메커니즘에 초점을 맞추는 반면, 다이너민-미세소관 경로를 표적으로 삼는 것은 비교적 새로운 것이다.
그녀는 연구원들은 이 상호작용을 억제하는 것이 긍정적인 효과가 있다는 것을 시험관 내와 생체 내 증거로 보여주었고, 이것이 이런 방식으로 표적이 된 첫 번째 사례일 수 있음을 시사한다고 덧붙였다.
연구자들은 시험관 내에서 PHPD5의 효능을 보여준 후 , 타우 엉킴, 신경 세포 손실, 기억 상실을
보이는 형질 전환 Tau609 마우스를 연구에 사용했습니다.
그들은 4주 동안 하루에 한 번씩 PHDP5 2mg을 식염수에 타서 코에 투여했습니다.
대조군인 Tau609 마우스는 같은 방법으로 식염수만 투여했습니다.
치료를 시작한 지 3주 후에 그들은 다음을 사용하여 생쥐의 학습 및 기억력을 테스트했습니다.
그런 다음 탈출 플랫폼 없이 같은 구덩이에서 테스트를 받았습니다.
연구자들은 테스트 중에 플랫폼 사분면에서 얼마나 많은 시간을 보냈는지 기록하여 플랫폼이 이전에 발견된 위치를 기억했는지 확인했습니다.
이러한 테스트 후, 그들은 쥐를 안락사시키고 그들의 뇌를 검사했습니다.
그들은 펩타이드가
연구자들은 MWM 성능 측면에서 치료를 받은 쥐와 대조군 쥐, 야생형(WT) 쥐를 비교했습니다.
훈련 중에 WT 마우스는 숨겨진 플랫폼을 찾는 데 가장 뛰어났으며, 4회 세션 후 도달하는 데 걸리는 시간이 60% 감소했습니다.
이에 반해 대조군인 Tau609 마우스는 찾는 데 걸리는 시간이 33% 감소했습니다.
해당 펩타이드로 치료한 Tau609 마우스는 WT 마우스와 유사한 결과를 보였으며, 4일차에는 시간이 55% 단축되었습니다.
플랫폼을 제거한 기억 유지 테스트(5일차)에서 WT 마우스는 이전에 플랫폼이 있었던 사분면에서 거의 36%의 시간을 보냈고, 치료된 마우스는 이 사분면에서 33%의 시간을 보냈습니다.
대조군 마우스는 플랫폼 사분면에서 25%의 시간만 보냈습니다.
이는 치료를 받은 쥐가 대조군 형질전환 쥐에서는 없었던 학습 및 기억 능력을 회복했다는 것을 의미합니다.
쥐에서의 발견은 알츠하이머병과 관련된 인지 저하를 역전시킬 수 있는 잠재력을 보여주기 때문에 매우 중요합니다.
합성 펩타이드 PHDP5를 형질전환 쥐에서 학습 및 기억 능력을 회복하는 데 성공적으로 사용한 것은 알츠하이머 연구에서 이전에는 덜 탐구된 경로인 다이너민-미세소관 상호 작용을 표적으로 삼는 유망한 치료 전략을 나타냅니다.— 에머 맥스위니
이는 알츠하이머 치료의 새로운 표적 영역에 대한 초기 발견이지만, 이 연구에 따르면 쥐에게 비강으로 투여한 약물은 혈액-뇌 장벽을 통과해 알츠하이머병의 영향을 가장 많이 받는 뇌 부위에 도달할 수 있는 것으로 나타났습니다.
또한 이 합성 펩타이드는 알츠하이머병과 유사한 병리생리학을 갖도록 유전공학적으로 조작된 쥐에서 타우로 인한 손상 중 일부를 역전시킬 수 있다는 사실도 보여주었습니다.
이 연구는 알츠하이머병의 마우스 모델에 대한 연구를 기반으로 합니다.
이 질병의 동물 모델은 인간의 알츠하이머병이 진행되는 방식과 다소 유사하지만, 인간에서 질병을 정확히 재현하지는 않습니다.
모델은 질병의 기본 생물학을 이해하는 데 중요하지만, 아이디어를 완전히 검증하려면 대표적인 인구에 대한 인간 연구가 필요합니다.
— Stefania Forner
한 가지 우려는 부작용의 가능성입니다.
연구자들은 이 치료법이 신장에 부정적인 영향을 미칠 수 있지만 비강 투여는 이러한 가능성을 줄인다고 제안합니다.
또 다른 우려는 신경계에 원치 않는 영향을 미칠 수 있으므로 이 분야에 대한 추가 연구가 필요하다는 것입니다.
이러한 우려에도 불구하고 연구자들은 이 치료법이 알츠하이머병 환자의 학습 및 기억 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있다고 제안합니다.
그리고 MacSweeney는 동의했습니다.
“PHDP5에 대한 연구와 알츠하이머병의 인지 저하를 역전시키는 잠재력은 매우 고무적이며 효과적인 치료법을 찾는 데 있어 중요한 진전을 나타냅니다.
그녀는 이것은 알츠하이머병의 인지 증상 진행을 예방하거나 상당히 지연시킬 수 있는 새로운 치료법의 길을 열 수 있습니다.
라고 덧붙였습니다.
GLP-1 약물 리라글루티드, 알츠하이머병 예방에 효과적일 수 있다고 초기 임상 결과 발표
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- 작년에 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제에 대한 사용과 관심이 크게 증가했습니다.
- 과학자들은 2형 당뇨병과 비만 이외의 다른 치료법을 치료하기 위해 GLP-1 약물인 리라글루타이드를 사용하는 것을 검토해 왔습니다.
- 런던 임페리얼 칼리지의 연구자들은 리라글루타이드가 인지 저하를 줄여 뇌가 알츠하이머병에 걸리는 것을 보호하는 데 도움이 될 수도 있다는 사실을 발견했습니다.
작년에 Ozempic , Wegovy , Zepbound 와 같은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 의 사용과 관심이 급증했습니다.
원래 2형 당뇨병 치료에 사용되었던 GLP-1 약물은 최근 오프라벨 사용을 통해 또는 특정한 경우 체중 감량을 돕기 위해 인기를 얻고 있습니다 .
그러한 GLP-1 약물 중 하나는
2형 당뇨병 및 비만 치료에 사용하는 것 외에도 이전 연구에서는 다낭성 난소 증후군(PCOS)을 포함한 기타 질환을 치료하기 위해 리라글루타이드를 사용하는 것도 살펴보았습니다
.
최근 영국 런던 임페리얼 칼리지의 연구원들은 2024년 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스에서 리라글루티드가 알츠하이머병 발병을 줄이는 것으로 뇌를 보호하는 데 도움이 될 수 있다는 연구 결과를 발표했습니다 .
그들의 연구는 아직 심사평가 학술지에 게재되지 않았습니다.
이 2상 b 임상 시험을 위해 연구원들은 영국 전역의 24개 병원에서 진료를 받은 경증 알츠하이머병 환자 204명을 모집했습니다.
연구를 시작하기 전에 참가자들은 뇌 구조와 부피를 평가하기 위한 자기공명영상(MRI) , PET 스캔 , 기억력과 공간 방향 감각과 같은 인지 기능 검사를 받았습니다.
1년 동안 연구 참여자 중 절반에게는 리라글루타이드를 투여했고, 나머지 절반에게는 위약을 투여했습니다.
1년간의 연구 결과, 과학자들은 리라글루타이드를 투여받은 참가자들의 인지 기능 감소 속도가 위약을 투여받은 참가자들보다 18% 더 느렸다는 것을 발견했습니다.
이 연구는 인지적 [기억] 결과 측정의 변화를 보여주기 위해 고안된 것이 아닙니다.
런던 임페리얼 칼리지 의과대학 신경과 부문의 신경과학 교수이자 이 연구의 주저자 인 폴 에디슨 박사(MD, PhD) 가 Medical News Today 에 전한 말입니다 .
우리는 인지 기능의 현저한 느린 감소가 있었다는 사실에 매우 고무되었습니다.
이는 GLP-1 유사체가 신경 퇴행성 과정을 줄이고 인지 기능을 개선하는 데 큰 잠재력이 있음을 시사합니다.
라고 그는 덧붙였습니다.
“항아밀로이드 요법의 발전으로 알츠하이머병 치료에 어느 정도 진전이 있었지만, 우리는 널리 사용될 수 있는 새로운 약물이 절실히 필요합니다.
알츠하이머병은 다음과 관련이 있습니다.아밀로이드 침전 ,타우 형성 , 신경 염증 증가, 인슐린 저항성 및 진행성 신경 손상. GLP-1 유사체는 신경 염증을 감소시키고, 타우 형성을 감소시키고, 인슐린 저항성을 감소시키고, 아밀로이드 형성을 감소시키고, 뇌 세포 간의 연결을 개선하는 독특한 특성을 가지고 있습니다.– 폴 에디슨, MD, PhD
에디슨과 그의 팀은 리라글루타이드의 뇌 보호 효과가 뇌의 부피가 더 느리게 감소하는 데서 기인할 수 있다고 생각합니다.
연구에서 리라글루타이드를 복용한 참가자들은 뇌의 여러 영역에서 부피 손실이 거의 50% 적었습니다.
에디슨은 이것은 GLP-1 유사체가 기억 문제를 일으키는 근본적인 과정을 변화시킴으로써 이점을 제공한다는 것을 보여줍니다.
라고 말했습니다.
MRI 볼륨의 변화는 뇌에서 진행되는 근본적인 과정에 대한 약물의 결합된 효과를 나타낼 수 있습니다.
그러나 그는 GLP-1 유사체는 3상 연구에서 더 많은 환자를 대상으로 테스트해야 합니다.
라고 경고했습니다.
에디슨은 우리는 또한 이 약물들이 뇌에 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하고 알츠하이머병에 특별히 설계된 신약을 개발하기 위한 연구를 수행하고 있습니다.
라고 말했습니다.
캘리포니아주 산타모니카에 있는 프로비던스 세인트 존스 건강 센터의 전문 자격증을 소지한 노인 정신과의이자 통합 뇌 건강 분야의 싱글턴 기금 교수인 데이비드 메릴 박사는
이 연구를 검토한 후 MNT 에 이는 좋은 소식이라고 전했습니다.
MIND 식단을 따르고 규칙적인 운동을 하는 것과 같은 건강한 생활 습관이 알츠하이머병 위험을 감소시킨다는 것은 알고 있지만 , 알츠하이머병에 걸릴 위험이 있는 모든
환자와 사람들이 이러한 장기적인 요법을 고수할 준비가 되어 있거나 고수할 수 있는 것은 아닙니다.
메릴은 설명했습니다.
GLP-1 작용제와 같은 약물은 혈당 의 말초 대사를 최적화하는 데 중요한 도구가 될 수 있을 뿐만 아니라 뇌의 여러 메커니즘을 통해 작용하여 치매 위험이 있는 사람들의 기억 상실을 막을 수도 있습니다 .라고 그는 말했습니다.
Merrill은 이 약물은 신체 건강뿐만 아니라 뇌 건강도 최적화하기 위해 여러 메커니즘을 통해 작동하는 데 있어 주목할 만한 성과를 보였습니다.
라고 덧붙였습니다.
속담처럼 '거기 저기'가 있는 것 같습니다.
우리가 이러한 약물을 사용하는 것의 단기 및 장기적 결과를 알츠하이머병 및 관련 치매의 초기 단계에 걸릴 위험이 있고 발병하는 사람들에게 명확하게 연구하는 것이 중요합니다.
라고 그는 조언했습니다.
Merrill은 알츠하이머병 예방 및 치료를 위한 이러한 약물 후보군과 기타 은의 총알 약물 후보군을 건강한 생활 방식 개입과 결합하는 것이 논리적인 다음 단계라고 말했습니다.
환자들이 단기적으로 약물 사용으로 기억력과 건강이 개선되는 것을 보고 희망과 긍정적인 강화를 받으면, 식단과 운동과 같은 라이프스타일 기반 습관으로 전환하여 성과를 유지하는 데 필요한 지원과 경험적 코칭 및 교육을 받을 수 있기를 바랍니다.
물리 치료사를 포함한 허가받은 연합 건강 제공자뿐만 아니라 PT 보조원, 건강 코치, 외래 영양 서비스에서 제공하는 것과 같은 비 MD 서비스에 대한 더 나은 건강 보험 적용이 필요합니다.
요구는 크지만 현재 적용 범위는 그렇지 않습니다.
MNT는 또한 캘리포니아주 파운틴 밸리에
있는 오렌지 코스트 의료 센터의 MemorialCare Surgical Weight Loss Center의 의료 책임자이자 전문 자격증을 소지한 비만 외과 의사인 미르 알리(Mir Ali) 박사 와 이 연구에 대해 이야기를 나누었습니다.
그는 이 연구는 이런 종류의 약물이 알츠하이머에 영향을 미친다고 생각하지 않기 때문에 흥미로웠지만, 만성 염증 때문일 수 있고 이 약물이 도움이 될 수 있다는 이론은
말이 된다고 말했습니다.
“[연구자들이] 이 [GLP-1] 약물에 대한 추가적인 이점을 발견할 수 있다면, 이는 더욱 이 약물을 개발하고 더 효과적인 약물을 찾아야 할 이유가 됩니다.
제가 읽은 바에 따르면, 파이프라인에 있는 약물 중 실제로 이 약물보다 더 잘 작동할 수 있는 약물이 몇 가지 있습니다.
따라서 이러한 것들에 대한 더 광범위한 적응증을 찾는 것은 유용하지만, 그렇게 되면 더 큰 부족으로 이어질 수 있습니다.
Ali가 논평했습니다.
이러한 약물이 실제로 알츠하이머병 환자에게 어떻게 도움이 될 수 있는지에 대한 더 자세한 연구를 보는 것이 좋을 것 같습니다.
그는 계속해서 말했습니다.
그들은 이 기사에서 어느 정도 언급했지만, 그들이 뇌에 직접 영향을 미치는지 또는 실제로
도움이 되는 것이 체중 감량과 만성 염증 감소인지에 대해 더 많은 연구를 해야 합니다.
따라서 이 효과에 대한 작용 메커니즘으로 더 많은 연구가 필요합니다.
혈액 검사, 알츠하이머병 진단 정확도 90%로 밝혀
Getty Images를 통한 Rober Solsona/Europa Press
- 알츠하이머병을 조기에 진단하는 것은 현재 이 질환에 사용할 수 있는 약물의 효과에 중요합니다.
- 현재 연구자들은 혈액 검사와 같이 알츠하이머병을 조기에 더 잘 진단하는 새로운 방법을 찾는 데 주력하고 있습니다.
- 룬드 대학의 연구자들은 PrecivityAD2라는 새로운 혈액 검사가 인지 증상을 경험하는 사람들의 알츠하이머병을 식별하는 데 약 90%의 정확도를 보인다는 것을 발견했습니다.
모든 질병과 마찬가지로, 환자가 진단을 받는 것이 더 빠를수록 좋습니다.
이는 특히 알츠하이머병 의 경우에 해당합니다 . 현재까지 이 질환을 치료할 수 있는 방법은 없지만, 질병의 초기 단계에 증상을 관리하고 진행을 늦추는 데 도움이 되는 약물이 있습니다.
최근 연구자들은 알츠하이머병의 초기 진단을 더 잘 할 수 있는 새로운 방법을 찾는 데 주력해 왔습니다.
그러한 방법 중 하나는 혈액 검사를 사용하여 특정
스웨덴 룬드 대학교의 연구진은 PrecivityAD2라는 새로운 혈액 검사가 인지 증상을 경험하는 사람들의 알츠하이머병을 식별하는 데 약 90%의 정확도를 보인다는 것을 발견했습니다.
“질병의 진행을 늦추는 새로운 치료법이 개발됨에 따라 조기 진단이 매우 중요합니다.
라고 Lund University의 신경과 교수이자 최근 저널에 발표된 이 연구의 공동 주저자인 Oskar
Hansson 박사(MD, PhD) 가 말했습니다.
“예를 들어, 두 가지
조기에 정확한 진단을 내리는 것도 새로운 치료법 연구를 촉진하는 데 필수적입니다.
이 임상 연구에서 연구자들은 C2N Diagnostics, LLC에서 만든 PrecivityAD2 혈액 검사를 테스트했습니다.
이 검사는 혈액 샘플 내에서 두 가지 비율의 조합을 측정하여 작동합니다.
- 혈장
인산화된 타우217 (p-tau217이라고도 함) 인산화되지 않은 tau217 - 두 가지 유형의
아밀로이드 베타 : AB42와 AB40
타우 단백질과 아밀로이드 베타 단백질은 현재 알츠하이머병의 병리학적 특징으로 간주됩니다.
“알츠하이머병을 조기에 발견하기 위한 혈액 검사는 뇌척수액 검사 와 같은 현재 방법에 비해 덜 침습적이고 비용 효율적이며 접근이 쉬운 대안을 제공하기 때문에 매우 중요합니다.
그녀는 조기 정확한 진단은 시기적절한 개입과 더 나은 환자 결과로 이어질 수 있다고 말했습니다.
평균 연령 74세인 약 1,200명의 연구 참여자를 대상으로 PrecivityAD2 혈액 검사를 실시했습니다.
참가자 중 23%가
이전에 기억 클리닉에서 만난 698명의 참여자 중 PrecivityAD2 검사를 통해 알츠하이머병의 존재를 식별한 정확도는 약 90%였지만, 전문가의 유효성은 73%에 불과했습니다.
그리고 원래 일차 진료 의사로부터 진찰을 받은 나머지 515명의 참가자의 경우, 이 테스트는 알츠하이머병을 진단하는 데 있어 다시 약 90%의 정확도를 보였으며, 일차 진료 의사의 경우 61%의 정확도를 보였습니다.
일차 진료 의사의 알츠하이머병 진단 정확도는 61%인 반면, 전문 의사의 정확도는 73%였습니다.
룬드 대학교 신경학과 조교수이자 이 연구의 공동 수석 저자 인 세바스찬 팔름크비스트 박사(MD, PhD) 가 말했습니다 . 이는 특히 일차 진료에서 우수하고 비용 효율적인 진단 도구가 부족하다는 것을 강조하며, 이 혈액 검사를 의료 환경에서 도입하면 진단이 개선될 가능성이 있음을 나타냅니다.
포터는 이 연구를 검토한 후 MNT에 혈액 바이오마커(아밀로이드 확률 점수 2(APS2) 및 p-tau217)의
높은 진단 정확도와 견고성이 1차 및 2차 치료 환경에서 알츠하이머병을 식별하는 데 유망하다고 말했습니다.
“이것은 조기 진단 및 환자 관리를 크게 개선할 수 있으며 이상적으로는 치료에 대한 조기 접근을 제공할 수 있습니다.
— Verna Porter, MD
PrecivityAD2 혈액 검사 테스트의 다음 단계에 대해 Porter는 다양한 국제 코호트, 특히 아밀로이드 양성 유병률이 낮은 코호트에서 혈액 바이오마커의 검증과 완전 자동화된 개발 및 평가를 보고 싶어한다고 말했습니다.
“(또한) p-tau217의 백분율과 p-tau217만의 진단 성능을 비교하기 위한 추가 연구를 수행합니다.
그녀는 계속해서 말했습니다.
“여기에는 한 지표가 다른 지표보다 더 큰 진단 정확도나 유용성을 제공할 수 있는 특정 임상 환경이나 환자 하위 그룹을 식별하는 것이
포함됩니다.
“예를 들어, p-tau217의 비율은 만성 신장 질환 과 같은 특정 합병증이 있는 환자에게 특히 유용할 수 있습니다 .
“이러한 뉘앙스를 이해하면 이러한 바이오마커의 사용을 맞춤화하여 진단 정확도와 임상적 이점을 극대화하는 데 도움이 될 것입니다.
MNT는 또한 이 연구에 대해 신경심리학자이자
I CARE FOR YOUR BRAIN의 소유자이자 노스캐롤라이나주 파인허스트에 있는 FirstHealth of the Carolinas의 Reid Healthcare Transformation Fellow인 Karen D. Sullivan 박사(ABPP) 와 인터뷰를 가졌습니다.
설리번은 제 첫 반응은 치매 바이오마커 이해 관계자들이 알츠하이머병 진단에서 자신들의 영역을 주장하는 데 훌륭한 일을 했다는 것입니다.
라고 말했습니다.
그들이 언급한 치매 전문의는 주로 인지적 스크리닝 측정에 의존했고 포괄적인 신경 심리학적
평가를 실시하지 않았습니다.
저는 그들의 예측 정확도가 보드 인증 신경 심리학자가 골드 스탠다드 인지 테스트 접근 방식을 사용했다면 73%보다 훨씬 더 좋았을 것이라고 예측합니다.
그녀는 뇌 건강 진단을 실험실 검사에만 국한시키고, 자세한 임상 인터뷰와 인간 대 인간 평가를 포기한다면, 의사들이 거짓 양성 치매 진단을 내릴 위험이 있으며, 복잡한 신경병리학적 과정을 하나의 깔끔한 진단으로 단순화시킬 수 있고, 현재의 치료 환경에서는 위험성이
높은 불필요한 치료를 할 수 있다고 경고했습니다.
설리번은 뇌 건강에서 구조가 항상 기능과 같은 것은 아니며, 많은 치매 환자들은 증상에 대한 원인이 엇갈립니다.
라고 설명했습니다.
그렇습니다.
알츠하이머 관련 아밀로이드 축적이 있을 수 있지만, 기여하는 다른 병리도 있을 수 있습니다.
새로운 알츠하이머병 단일클론 항체 치료법은 엇갈린 병인에서 안전성이 테스트되지 않았습니다.
제 생각에 가장 좋은 접근 방식은 바이오마커를 사람 중심 평가 모델의 한 데이터로 존중하고, 우리의 뇌가 다른 신체 시스템과는 다른 독특하고 복잡한 생물심리사회적 시스템이라는 사실을 잊지 않는 것입니다.
이것은 자아의 기관이며 사람 중심적이고 다면적이며 개인주의적인 접근 방식이 필요합니다.
저는 우리가 치매를 진단할 때 인간성을 간과하지 않기를 바랍니다.
— Karen D. Sullivan, PhD, ABPP
생선기름이 알츠하이머병의 위험이 높은 사람들에게 도움이 될 수 있을까?
Synchro Shoot/Stocksy
- 수년에 걸쳐, 생선기름의 건강상 이점에 대한 많은 주장이 제기되어 왔습니다.
- 이제 한 연구에 따르면, 노년에 생선기름 보충제를 복용하면 어떤 사람들의 알츠하이머병 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 합니다.
- 소규모 연구에 따르면, 알츠하이머병 위험을 증가시키는 유전자를 지닌 노인의 경우, 생선기름 보충제를 섭취하면 뇌의 신경 세포 파괴가 줄어드는 것으로 나타났습니다.
- 전문가들은 대규모 임상 시험을 통해 알츠하이머병 위험이 높은 사람들을 대상으로 오메가-3 보충제의 이점을 조사해야 한다고 제안합니다.
기름진 생선은 건강에 좋은 음식의 일부이며 좋은 영양 공급원입니다.
- 심장 및 심혈관 혜택
- 눈 건강 보호
- 건강한 태아 발달
- 기억력 및 기타 정신 건강 혜택.
그러나 일부
이제 소규모 연구에서 생선기름 보충제가 노인에게 유익할 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다.
이 연구는 다음에 발표되었습니다:
이 연구는 유전적 소인에 기반한 개인화된 영양 개입의 가능성을 강조합니다.
결과는 유망하지만, 의미를 완전히 이해하고 확실한 지침을 수립하기 위해서는 더 광범위한 연구가 필요합니다.
또한 노인의 뇌 건강에 기여할 수 있는 다른 라이프스타일 및 식이 요인을 계속 탐구하는 것도 중요합니다.
— Re:Cognition Health의 컨설턴트 신경과 의사 인 Steve Allder 박사가 Medical News Today에 말하다
알츠하이머 협회 에 따르면 , 알츠하이머병 발병 위험을 증가시킬 수 있는 요인은 여러 가지가 있습니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 나이
- 흡연
- 건강에 해로운 식단 및/또는 과체중
- 운동 부족
- 가족력 및 유전학.
알츠하이머병과 관련된 여러 유전자가 발견되었는데, 그 중 가장 잘 알려진 유전자는 APOE 유전자입니다.
APOEε4라는 유전자 변형은 알츠하이머병 발병 위험을 증가시키는데, 특히 부모로부터 모두 APOEε4를 물려받은 사람들에게서 그렇습니다.
이 연구에서는 오메가-3 지방산 수치가 비교적 낮은 75세 이상의 102명을 모집했습니다.
모든 참가자는 일반적으로 건강했으며 치매가 없었습니다(측정
연구자들은 참가자의 절반에게 매일 3개의 소프트 젤 캡슐에 1.65g의 오메가-3를 제공했습니다.
대조군에는 맛, 외관, 냄새, 질감이 오메가-3 캡슐과 동일한 콩기름만 포함된 소프트 젤 3개를 제공했습니다.
연구원도 참가자도 누가 어떤 치료를 받는지 몰랐습니다.
3년 실험 기간 동안의 추적 방문에서 연구자들은 MRI 스캔을 통해 모든 참가자의 백질 병변 발달을 측정하고 인지 기능을 평가했습니다.
참가자 모두 치료를 잘 견뎌냈으며, 치료로 인한 심각한 부작용은 없었습니다.
연구자들은 전체 그룹에서 오메가-3 치료를 받은 사람과 위약을 받은 사람 사이에 결과에 유의한 차이가 없음을 발견했습니다.
그러나 APOEε4 유전자를 가진 사람의 경우 그룹 간 백질 병변 진행에 유의한 차이가 있었습니다.
오메가-3 그룹에 APOEε4 대립유전자를 가진 사람들은 위약 그룹에 해당 대립유전자를 가진 사람들보다 신경 세포 파괴가 상당히 적었습니다.
Allder는 생선 기름이 어떻게 이러한 효과를 가질 수 있는지 설명했습니다.
“APOEε4 유전자를 보유한 사람은 알츠하이머병을 발병할 위험이 더 높고, 비보유자와 비교했을 때 [오메가-3] PUFA에 대한 대사 또는 염증 반응이 다를 수 있습니다.
이 유전자는 뇌 염증과 산화 스트레스 증가와 관련이 있는데, [오메가-3] PUFA는 이를 완화하는 것으로
알려져 있습니다.
“APOEε4 보유자의 특정 유전적 및 생화학적 환경은 [오메가-3] PUFA의 신경 보호 효과에 더 잘 반응하게 만들 수 있으며, 이로 인해 신경 무결성 파괴가 감소하는 것으로 관찰되었습니다.
— Steve Allder, MD
연구 저자들은 모든 노인에게 생선 기름 보충제를 사용하도록 권장하지 않지만, APOEε4 대립 유전자를 가진 사람들에게는 알츠하이머병 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 제안합니다.
그러나 그들은 이것이 소규모 연구였으며, 그들의 결과를 검증하기 위해 추가적인
임상 시험이 필요하다고 강조합니다.
연구의 수석 공동 저자이자 OHSU 의과대학 신경과 교수인 Lynne Shinto, ND, MPH 는 보도자료에서 다음과 같이 언급했습니다.
저희 연구 결과에 따르면 3년 동안 위약과 생선 기름을 섭취한 그룹 사이에 통계적으로 유의미한 차이가 없었습니다.
해롭지는 않다고 생각하지만, 치매를 예방하기 위해 생선기름을 섭취해야 한다고는 말할 수 없어요. 그녀는 조언했습니다.
캘리포니아주 산타모니카에 있는 Pacific Neuroscience Institute의 등록 영양학자이자 수석 영양 및 건강 교육자인 올더와 몰리 라포조 RDN은 MNT 에 생선기름은 일반적으로 안전하지만 의사의 권고에 따라서만 섭취해야 한다고 말했습니다.
금기증은 항상 우려 사항이며, 보충제를 추가하기 전에 고객이 의료팀과 상의하는 것이 좋습니다.
일반적으로 안전하지만, 특히 APOE4 유전자 사본이 2개인 경우 연령 및 복용량에 따라 효과가 있습니다.
라고 Rapozo가 MNT에 말했습니다.
그녀는 식단에서 오메가 3를 늘리는 것이 바람직하다고 덧붙여 말했습니다.
그 사이, 오메가 3 지방의 좋은 공급원인 작은 냉수어 섭취를 늘리세요. 그녀는 조언했습니다.
이것이 흥미로운 발견이라는 것을 인정하면서도 Allder와 Rapozo는 모두 더 많은 연구가 필요하다고 강조했습니다.
Allder는 다음과 같이 조언했습니다.
추가 연구에는 이러한 결과를 확인하고 결과의 일반화 가능성을 확인하기 위해 더 크고 다양한 표본 크기가 포함되어야 합니다.
연구에서는 또한 인지 기능과 뇌 건강에 대한 [오메가-3] PUFA의 장기적 효과와 생선 기름 보충제의
최적 복용량 및 제형을 조사해야 합니다.
Rapozo는 이 조언에 동의하며 오메가 3의 복용량을 변경하여 효과를 더욱 평가할 것을 제안했습니다.
“대규모 및 장기 무작위 대조 시험은 확실히 유익할 것입니다.
또한 이 연구에서 제공된 1.65그램에서 복용량을 늘리고 싶습니다.
2-4그램의 EPA와 DHA는 지방산을 최적화하고 중성지방 수치를 낮추는 치료적 복용량으로 간주됩니다.
우리는 이 복용량이 심혈관 질환 및 류마티스 관절염과 같은 만성 염증과 관련된 질환에서 이점을 보이는 것을 보았습니다.
하루에 2그램 이상 복용하면 더 큰 효과를 볼 수 있습니다.
라고 그녀는 덧붙였습니다.